材质：无毒透明医用PVC    医保耗材编码：C1425012090000000331

注册证编号：陕械注准20162080100       包装材质: 透析纸铝塑袋

批准日期2021-07-28-----2026-07-27

型号、规格：

I型：3.0；3.5；4.0；4.5；5.0；5.5；6.0；6.5；7.0；7.5；8.0      

II型：3.0；3.5；4.0；4.5；5.0；5.5；6.0；6.5；7.0；7.5；8.0    

III型： 6.0；6.5；7.0；7.5

结构及组成：I型主要由一根带套囊的软管（软管内附有不锈钢丝作加强筋）、充气管、充气阀和二通接头组成；II型主要由一根带套囊的软管（软管内附有不锈钢丝作加强筋）、充气管、充气阀、气道湿化管和二通接头组成； III型主要由一根带套囊的软管（软管内附有不锈钢丝作加强筋）、充气管、充气阀、吸痰管和二通接头组成；

适用范围：该产品供临床麻醉或急救时建立人工气道用。产品经环氧乙烷灭菌，无菌提供，一次性使用。

附件：陕械注准20162080100《一次性使用增强型气管插管》产品技术要求

禁忌症：喉头急性炎症，喉头严重水肿。

备注：依据《医疗器械分类目录》及2017年第104号公告，该产品属于08-06呼吸、麻醉用管路、面罩03气管内插管/气管套管产品，分类编码08-06-03、II类医疗器械。

使用方法：

1.临床医生按照患者具体情况选用合适的规格；

2.检查包装完好后去除包装，用注射器向囊内充气，检查气囊是否漏气，确认完好后使用；

3.使用前用注射器把囊内的气体抽净，确保囊内干瘪，减小插管时对气管损伤；

4.在使用中发现指示球囊轻微扁瘪可用注射器注入适量的空气；

5.专业人员经口把气管插入所需深度，注入适量的气体；

6.使用完毕后，将气囊放气，轻轻拔出即可。

产品优势、特点：

抗压、防打折，可吸痰、可气道湿化、可注药，功能性的增加，更加方便了临床使用，减少临床的一些潜在并发症的发生，保障了通气手段的顺利进行，使气管插管拔出后不良反应减少，可安全有效地进行全麻和危重病人的气道管理，保障了病人在围呼吸管理期的安全。